Farmaci

  • Vaccini

    Salve, vorrei avere qualche informazione in merito ai vaccini. Ho da poco avuto un bambino e la mia pediatra mi ha informato della necessità di eseguire alcune vaccinazioni già nel terzo mese di vita da ripetere durante il primo anno e poi negli anni successivi. Vorrei sapere se sono obbligatorie oppure no e da quali malattie ci proteggono.

  • USA BENE I FARMACI !

    farmacia logo

    In Italia l’accesso ai farmaci è garantito con diverse modalità: attraverso il Servizio Sanitario Nazionale oppure privatamente. In ogni caso i farmaci devono essere autorizzati dall’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Esistono regole precise da seguire per chi produce e vende un farmaco, e queste regole forniscono delle garanzie sulla qualità del prodotto e sui suoi effetti.

    I farmaci si classificano a seconda della loro tipologia di fascia di appartenenza/rimborsabilità:

    • fascia A, erogati dal SSNdietro presentazione della ricetta rossa e con il pagamento del ticket, se dovuto (deciso da ogni singola Regione)
    • fascia Hper i farmaci da erogare solo in ospedale e ASL;
    • fascia Cper i farmaci a totale carico del cittadino.

    I medicinali si distinguono anche in medicinali con obbligo di ricetta,che possono essere venduti solo in farmacia e solo da un farmacista, e quelli senza tale obbligo,chenon necessitano della prescrizione e si trovano anche nelle parafarmacie o nei supermercati (ma solo un farmacista può dispensarle).
    Ogni farmaco ha la sua funzione, e non è mai privo di effetti collaterali: va assunto solo nei modi e nei tempi che vengono prescritti e indicati dal Medico di fiducia, o consigliati dal farmacista. Mai affidarsi al passaparola o fare di testa propria nella sospensione delle terapie: può essere rischioso per la salute! Il medico e il farmacista restano sempre anche il punto di riferimento nel caso dovessero manifestarsi, appunto, effetti collaterali dovuti all’assunzione del farmaco stesso o alla sua interazione con eventuali altre terapie in corso. Prima della prescrizione di un farmaco è utile verificare sempre se si hanno già in casa alcuni della stessa categoria, e chiedere sempre al medico o al farmacista se fanno al nostro caso e si possono utilizzare. Attenzione a non sostituirli mai di propria iniziativa!

    Spesso i farmaci sono utilizzati per intervenire su un problema acuto o cronico, ma a volte i sintomi sono modificabili anche attraverso un cambiamento di stili di vita. E’ quindi opportuno cercare di seguire sempre uno stile di vita equilibrato in cui, tramite ad esempio un’alimentazione bilanciata e la giusta quantità di attività fisica, si faccia meno ricorso possibile a farmaci, integratori e sostanze simili.

    E’ anche utile tenere in ordine l’armadietto dei farmaci e seguire le regole di conservazione: mai in posto umido, ma in un ambiente asciutto e al riparo dal sole. Per alcuni farmaci è invece necessaria la conservazione in frigorifero a determinate temperature indicate nel foglietto illustrativo.

    E’ importante verificare periodicamente le scadenze dei farmaci e smaltire quelli scaduti presso gli appositi contenitori presenti nelle farmacie.

    Ricorda: Solo un medico può prescrivere  i farmaci , e deve farlo nei modi che sono previsti dalla Legge: quindi, su ricetta bianca o su ricetta rossa, rosa o su ricetta elettronica. La ricetta bianca è quella che viene rilasciata dai medici privati o, comunque, nei casi in cui il farmaco sia di fascia C e acquistabile solo presentando la prescrizione del medico. La ricetta rossa o rosa, invece, è quella del SSN e deve contenere le indicazioni di esenzione, le confezioni da acquistare, il dosaggio, etc.

    Attenzione! L’acquisto dei farmaci su internet può essere pericoloso! Solo i farmaci di fascia C senza obbligo di prescrizione possono essere comprati on line su farmacie sicure e certificate: sono quelle che hanno un logo. Per verificare se la farmacia può vendere on line, usa questo link. Se il sito non ha il logo è molto probabile che si rischi di comprare farmaci contraffatti, scaduti o riconfezionati, o comunque preparazioni che non offrono le medesime garanzie dei farmaci (anzi, che espongono chi ne fa uso a rischi anche gravi e non conosciuti): medicinali per il trattamento delle disfunzioni erettili, ad esempio, o steroidi per l’attività sportiva sono largamente pubblicizzati e venduti online, ma sono privi della necessaria autorizzazione AIC(autorizzazione all’Immissione in Commercio) che l’AIFA rilascia al termine della procedura di verifica) e, in buona parte dei casi, sono di provenienza dubbia o addirittura non identificabile.


    Questa rubrica è realizzata grazie al contributo non condizionato di Abbott, Abbvie, Medtronic, Novonordisk, Roche.
  • Usa bene i farmaci

    pillolettoNell'ambito della campagna "Usa bene i farmaci. Farmaci equivalenti, un vantaggio per tutti"promossa dall'Aifa sul corretto uso dei farmaci e sui farmaci equivalenti, Cittadinanzattiva ha realizzato attività di formazione ed informazione rivolte ai cittadini.

  • Una petizione per i pazienti anticoagulati

    I pazienti anticoagulati sono quelle persone colpite da un primo episodio di trombosi venosa profonda, embolia polmonare, ictus cerebrale, infarto del miocardio, fibrillazione atriale e portatori di valvole cardiache.

  • Un nuovo argomento per la rubrica di tutela: il PiT Risponde

    Alle domande dei cittadini che giungono al servizio Pit salute diamo risposte cercando di affrontare nuovi temi ed argomenti di tutela in ambito sanitario. Questa uscita è dedicata al tema della somministrazione dei farmaci a scuola. Leggi tutto

  • UE chiede più controllo per i farmaci sospetti, nuove regole dal 2013

    Approvate due relazioni al Parlamento Europeo, per garantire nuove misure di controllo sui farmaci sospetti. L’obiettivo è quello di istituire una procedura unica in tutti i Paesi dell’Unione e gestire al meglio i casi di reazioni avverse. Le case farmaceutiche saranno obbligate a denunciare le motivazioni del ritiro dal mercato. Leggi la notizia qui e approfondisci sul sito istituzionale

  • Tetrazepam causa reazioni cutanee, l’Agenzia europea ordina la sospensione

    E’ di pochi giorni fa la notizia relativa al principio attivo Tetrazepam: l’Agenzia europea per i medicinali chiede di sospenderne l’utilizzo a causa di possibili reazioni cutanee, e di rivolgersi ai medici per ricevere informazioni ulteriori, nell’attesa di indicazioni più precise da parte dell’EMA. Le prime segnalazioni sono partite, nei mesi scorsi, dalla Francia. Leggi dal sito dell’EMA e approfondisci sul sito web AIFA

  • Tdm su farmaco Myleran: Servono risposte urgenti da parte delle istituzioni

    Il farmaco Myleran, utilizzato per la cura di gravi patologie quali la policitemia vera, la mielofibrosi, la leucemia granulocitica cronica e la trombocitemia essenziale, è al centro delle polemiche dopo il suo passaggio deciso dall'AIFA dalla fascia A a quella C a carico del cittadino. Il prezzo è così aumentato di circa 350 Euro. il Tribunale per i diritti del malato ha sollecitato con l'invio di una lettera un intervento risolutivo da parte delle Istituzioni competenti per garantire che nei casi in cui il medico certifichi l'indispensabilità ed insostituibilità di Myleran, il farmaco sia a carico del SSN. Leggi il comunicato

  • Tdm su farmaco Myleran

    farmaci

    Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva su farmaco Myleran: ora i pazienti pagano 387 euro a confezione. E le alternative terapeutiche non vanno bene per tutti. "Servono risposte urgenti da parte delle istituzioni competenti"

    Numerose le segnalazioni di cittadini arrivate in queste settimane al PIT Salute di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato, in merito allo spostamento in fascia C del farmaco Myleran, utilizzato per la cura di gravi patologie quali la policitemia vera, la mielofibrosi, la leucemia granulocitica cronica e la trombocitemia essenziale.

     

  • Tar: vietata l'insegna con la croce verde nelle Parafarmacie

    Con la sentenza del 13 giugno 2011, il Tar Calabria ha ribadito che, secondo la legge, "l'uso della denominazione 'farmacia' e della croce di colore verde, su qualsiasi supporto cartaceo, elettronico o di altro tipo, è riservato alle farmacie aperte al pubblico e alle farmacie ospedaliere". Approfondisci

  • TAR Lazio: multa per Roche e Novartis sul caso Avastin - Lucentis

    tar lazio

    La pronuncia del Tribunale Amministrativo locale è arrivata in data 2 dicembre, comminando una sanzione di 180 mila Euro alle due aziende che facevano cartello per mantenere il costo del Lucentis molto alto. Il procedimento era stato aperto dalle multinazionali, in risposta alla multa che l’Autorità Garante per la concorrenza e il mercato aveva precedentemente imposto. Leggi la notizia ed il dispositivo del TAR

  • Taglio al prezzo dei farmaci: ecco la nuova lista di trasparenza

    Pubblicato sul sito dell'Aifa l'elenco dei nuovi prezzi dei farmaci equivalenti calcolati sulla base del confronto europeo previsto dalla manovra di luglio. I nuovi prezzi di riferimento entreranno in vigore a partire dal 15 aprile 2011. Nel frattempo, le aziende dovranno decidere se allineare i prezzi dei loro prodotti ai nuovi prezzi di riferimento. Approfondisci

  • Sul portale web della SIFO, per parlare di farmaci equivalenti

    Nella nuova sezione dedicata ai cittadini, nel sito dei farmacisti ospedalieri e delle Aziende Sanitarie  - SIFO - , in collaborazione con Cittadinanzattiva, si parla di farmaci equivalenti. Leggi l’opuscolo e  dai un tuo parere

  • Su La7 confronto sulla sanità

    Tagli alla sanità, accesso ai farmaci, in particolare per l'epatite C, liste di attesa e altre fra le principali questioni sanitarie. Sono questi i temi su cui si sono confrontati martedì 14 luglio numerosi ospiti in studio a "L'aria d'estate", versione estiva de "L'aria che che tira", su La7 .

  • Sostenibilità SSN, "Serve coerenza fra il livello nazionale e quelli regionali"

    Risorse per le ASL e le AO disponibili ma non utilizzabili. Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato chiede chiarezza e intervento al Ministero della Saluteì

    "Dopo gli sforzi di tutti per garantire un adeguato finanziamento del SSN e renderlo sostenibile, l'ipotesi che Aziende Sanitarie Locali (ASL) e Ospedaliere (AO) possano trovarsi nella difficoltà di richiedere indietro le risorse economiche relative all'utilizzo di alcuni farmaci per l'anno 2012-2013 ha il sapore amaro della beffa". A dichiararlo è Tonino Aceti, coordinatore nazionale del Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva a conclusione dell'incontro in corso oggi a Roma, "Assistenza farmaceutica: equità, accesso, partecipazione", realizzato con il sostegno non condizionato di Farmindustria.

  • Somministrazione dei farmaci a scuola

    Caso:
    Gentile Associazione, sono la mamma di un bambino di 7 anni e da pochi giorni abbiamo scoperto che purtroppo è affetto da epilessia. Dovrà assumere dei farmaci anche durante l’orario scolastico. Ho chiesto ad altre mamme amiche, che hanno la stessa necessità, e mi hanno dato delle preoccupazioni perché sembra che a scuola non garantiscano facilmente la somministrazione. Mio figlio chiaramente non può gestire da solo la terapia, almeno non ancora. Non mi sono ancora informata presso la scuola di mio figlio ma vorrei sapere intanto se ho qualche diritto per poter andare preparata all’incontro con il Dirigente scolastico. Grazie per le informazioni che potrete darmi

    Quando un bambino è affetto da una patologia, spesso subentra il problema della somministrazione dei farmaci anche nell’orario scolastico. È un problema concreto questo, soprattutto in virtù dell’elevato numero di bambini affetti da patologie croniche nel nostro paese.
    Nel 2005 il Ministero della Salute e il Ministero dell’Istruzione hanno emanato delle "linee guida per la definizione degli interventi finalizzati all'assistenza di studenti che necessitano di somministrazione di farmaci in orario scolastico, al fine di tutelarne il diritto allo studio, la salute ed il benessere all'interno della struttura scolastica". In base a queste linee guida è espressamente richiesto al personale scolastico di facilitare la richiesta dei genitori di somministrare i farmaci ai bambini per favorire l’inserimento nella comunità e nell’ambiente scolastico, nonché per aiutare i piccoli ad integrarsi con i compagni. Nei fatti però le linee guida non hanno prodotto una risposta soddisfacente in quanto non si sono dimostrate adatte a risolvere un problema che per complessità, competenze e responsabilità richiederebbe un impegno legislativo e organizzativo adeguato.

  • Sicurezza dei medicinali: nuove norme UE

    È stato pubblicato oggi il regolamento delegato che dà inizio all’attuazione su scala europea della Direttiva sui Medicinali Falsificati.
    I nuovi elementi obbligatori introdotti hanno lo scopo di proteggere i cittadini dal pericolo dei medicinali falsificati, rendere sicuri gli acquisti online e garantire la qualità. Più nello specifico esso introduce caratteristiche di sicurezza sia digitali sia fisiche per il confezionamento di prodotti medicinali per uso umano: un codice di identificazione univoco e un dispositivo anti-manomissione, che avranno l’obiettivo di proteggere i cittadini contro i farmaci falsificati che possono contenere ingredienti, tra cui principi attivi, di bassa qualità o nel dosaggio sbagliato.

  • Segnalazione dell'Antitrust sulla prescrizione del generico

    La segnalazione dell'Antitrust del 10 novembre 2006 sottolinea come, in caso di disponibilità di specialità e generico, il medico dovrebbe prescrivere solo questo secondo, ovvero scrivere sulla ricetta solo il nome del principio attivo.

  • Sciopero farmacie: Cittadinanzattiva presenta esposto contro Federfarma

     

  • Sanzione Antitrust su farmaci

     

    Cittadinanzattiva su sanzione antitrust farmaceutiche: necessaria maggiore trasparenza su valutazione e rimborsabilità dei farmaci

    "La decisione dell'Antitrust, se fosse confermata in tutti i suoi contenuti dopo i vari  gradi di giudizio, mostrerebbe una situazione di gravità estrema, perché sarebbero state illecitamente sottratte risorse importanti al nostro SSN, che invece avrebbero potuto essere utilizzate per garantire riduzione dei ticket, dei costi privati, innovazione e continuità delle cure.

  • Sanità - farmaci

    Cittadinanzattiva su Rapporto farmaci da automedicazione: proseguire nelle liberalizzazioni. Occorre intervenire su accesso, qualità e costo dei farmaci

  • Sanità - farmaci

    Cittadinanzattiva su farmaci: velocizzare la sperimentazione per migliorare l’accesso e diminuire i costi. Un Comitato dei pazienti anche all’interno della nuova Aifa

  • Sanità - Consumatori

    Cittadinanzattiva su liberalizzazione dei farmaci: processo lento e ambiguo.

    Il prezzo di una confezione di aspirina? Effervescente: nelle farmacie può oscillare anche del 46%. E nel 34% dei casi costa più che nel 2007.

  • Sanità - Consumatori

    Cittadinanzattiva su proposta eliminazione farmacista dai “corner” dei supermercati: solo un regalo alle corporazioni e meno garanzie per la salute. Nessun vantaggio per i cittadini

  • Sanità

    Regione che vai, cura che trovi. L'accesso ai farmaci e la terapia alle prese con la regionalizzazione. Primo dossier di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato

  • Sanità

    Cittadinanzattiva su pubblicità farmaci: chiarezza e comprensibilità fondamentali per una scelta consapevole del cittadino. Si faccia altrettanto sulle prescrizioni mediche

  • Sanità

    Cittadinanzattiva su dati vendite Otc: il processo di liberalizzazione ha favorito i cittadini. Smentite le cassandre che immaginavo la corsa agli acquisti.

  • Sanità

    Cittadinanzattiva su inchiesta Torino su medicine-truffa: “fare chiarezza per evitare allarmismi. Adottare norme per garantire maggiore trasparenza, anche attraverso le organizzazioni dei cittadini”.

  • Salute

    Associazioni civiche, di pazienti e consumatori chiedono revoca autorizzazione farmaco Meropur

  • Roche e Novartis multate dall’Antitrust: accordo illecito

    Si è conclusa con una sanzione (circa 90 milioni di Euro) alle due multinazionali del farmaco, la vicenda che è partita con la denuncia di Soi (Società Italiana Oftalmologia) all’Autorità garante per la concorrenza ed il mercato. L’indagine ha portato alla luce un accordo nel mercato dei farmaci (Lucentis e Avastin) per la cura di alcune patologie oftalmiche, e si addensano sospetti anche sull’AIFA, per mancata vigilanza. Leggi gli articoli sul tema qui e qui

  • Ritiro Augmentin, segnalatelo al PIT Salute

    augmentin

    Ritirati dal commercio alcuni lotti del farmaco Augmentin, perchè le etichette interne erano in lingua rumena. Il ritiro riguarda solo le confezioni da 12 compresse rivestite 875+125 mg. Se avete il farmaco ed esso contiene l’etichetta interna in rumeno portatela alla farmacia dove avete acquistato il medicinale e segnalatelo a Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.. Leggi il provvedimento del ritiro e la circolare dei farmacisti

  • Ritardo attivazione ricette elettroniche: il Ministro scappa e non si pronuncia

    Un servizio del programma televisivo “Le Iene” ha riportato l’attenzione sulla promessa fatta lo scorso anno dal Ministro Balduzzi, a proposito dell’attivazione delle prescrizioni elettroniche. Il termine era fissato per il settembre 2012, ma a tale data non è corrisposta nessuna indicazione ufficiale. Lo stesso Ministro ha fatto in modo di non rispondere agli inviati del programma televisivo. Leggi l’articolo e guarda il video

  • Riduzione tempi per approvazione farmaci

    Cittadinanzattiva su emendamento Consiglio dei Ministri, 100 giorni per autorizzazione e rimborso di farmaci orfani e di eccezionale rilevanza terapeutica-sociale.

    "Apprezziamo l'impegno del Governo nel ridurre entro i 100 giorni la durata dell'iter di autorizzazione e rimborsabilità a carico del SSN dei farmaci orfani e altri farmaci di eccezionale rilevanza terapeutica e sociale, ma l'emendamento è solo un primo passo, bisogna fare molto di più", dichiara Tonino Aceti, coordinatore nazionale del Tribunale per i diritti del malato e responsabile del Coordinamento nazionale delle associazioni dei malati cronici di Cittadinanzattiva.

  • Ridotto prezzo al pubblico per farmaco TOPAMAX. La comunicazione ufficiale

    Nei giorni scorsi la ditta farmaceutica Janssen-Cilag S.p.A., produttrice del farmaco antiepilettico Topamax, ha comunicato di aver ridotto il prezzo al pubblico per le confezioni e dosaggi che vanno dai 15 ai 200 mg. La ditta, nel comunicato, informa che la decisione è stata presa anche in considerazione del fatto che l’onere della differenza di prezzo (nei casi di insostituibilità del farmaco) ricade sui cittadini. Leggi il comunicato e approfondisci

  • Report sull'assistenza farmaceutica


    In tema di assistenza farmaceutica, nel 2007 Cittadinanzattiva, attraverso il Tribunale per i diritti del malato e il Coordinamento nazionale associazioni malati cronici, ha scritto al Ministro della Salute, all'AIFA e al Parlamento, indicando le maggiori criticità segnalate dai cittadini nell'ambito dell'assistenza farmaceutica. Per approfondire, scarica il documento.

  • Rapporto OSMED Consumi dei farmaci in crescita

    Sotto esame i primi nove mesi del 2011. Consumi in crescita, anche se solo dell'1%. Ma nonostante ciò la spesa continua a diminuire. I generici coprono il 32% della spesa e il 55% dei consumi. Nei primi nove mesi del 2011 la spesa farmaceutica territoriale lorda si è ridotta del 3,7% rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente. Approfondisci

  • Ranibizumab: ora disponibile per edema maculare diabetico e occlusione venosa

    La determina Aifa n.711/2012 - pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n.285 del 6 dicembre 2012 – stabilisce la rimborsabilità a carico del SSN per il principio attivo del farmaco Lucentis; la determina è frutto dell’accordo raggiunto da AIFA e Novartis. Previsto anche uno studio su 5.000 pazienti, per allargare la fascia di fruibilità del farmaco. Leggi la notizia su www.quotidianosanita.itwww.healthdesk.it

  • Qualità, sicurezza, efficacia degli equivalenti: scarica il leaflet

    Ioequivalgo, la campagna di Cittadinanzattiva sui farmaci equivalenti, continua la propria attività di sensibilizzazione, coinvolgimento e partecipazione sul tema.
    Per sgombrare il terreno dai falsi miti, favorire una informazione corretta ed avere un rapporto più consapevole con i farmaci equivalenti, puoi scaricare gratuitamente il leaflet realizzato da Cittadinanzattiva.

  • PRIME: iniziativa Ue per lo sviluppo dei farmaci prioritari

    L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) lancia il programma "PRIME" (PRIority MEdicines) che prevede l'accelerazione del percorso regolatorio dei farmaci, offrendo supporto alle aziende (comprese start-up universitarie) e riducendo i tempi di valutazione (di regola 150 giorni anziché 210). Questo nuovo strumento si concentrerà sullo sviluppo di farmaci considerati prioritari e cioè che possono offrire grandi vantaggi rispetto alle terapie esistenti o di cui possono beneficiare pazienti senza possibilità di trattamento.

  • Presentazione nuova carta della qualità della farmacia

    carta qualita farmacia presentazione

    A vent’anni dalla prima stesura, Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato e Federfarma hanno realizzato la nuova Carta della qualità della farmacia, presentata oggi, presso il Ministero della salute, alla presenza del Ministro Beatrice Lorenzin.
    La nuova Carta della qualità ha l’obiettivo di rinnovare l’impegno assunto dalle farmacie per favorire il rispetto dei diritti dei cittadini, alla luce delle novità del panorama sanitario attuale (ad iniziare dalla farmacia dei servizi e dalla riorganizzazione dell’assistenza territoriale) e del contesto sociale ed economico (difficoltà economiche di moltissime famiglie, difficoltà di accesso a servizi e prestazioni socio sanitarie).
    Aderendo alla Carta della qualità, le farmacie si impegnano a rispettare e diffondere i principi contenuti nella Carta europea dei diritti del malato, a tenere conto in ogni fase della propria attività dei bisogni delle persone e delle difficoltà che esse possono incontrare nell’esercitare il proprio diritto alla salute.

  • Presentazione dell'indagine sull'accesso all'assistenza farmaceutica

    Avrà luogo a Roma, il prossimo 23 ottobre dalle 9 alle 13, la presentazione dei dati raccolti attraverso l'indagine civica di Cittadinanzattiva "Accesso all'assistenza farmaceutica". Nei prossimi numeri di questa newsletter saranno pubblicati anche il programma e i dettagli dell'evento.

  • Presentazione dati accesso farmaci: l’indagine di Cittadinanzattiva

    Saranno presentati il prossimo 29 novembre i dati relativi all’indagine civica svolta da Cittadinanzattiva, sul tema dell’accesso ai farmaci. La presentazione avrà luogo presso il Salone della Direzione Generale del Policlinico Umberto I (Viale del Policlinico, 155, ingresso principale), a Roma, dalle ore 9.30 alle 13.00. E’ possibile confermare la propria presenza qui. L’invito all’evento

  • Presentazione Carta della qualità della farmacia


    Cittadinanzattiva - Tribunale per i diritti del malato e Federfarma annunciano la conferenza stampa di presentazione della nuova "Carta della qualità della farmacia". L'evento si terrà il 28 settembre a Roma presso l’ Auditorium del Ministero della Salute sito in via Lungotevere Ripa, 1, dalle ore 11.00 alle ore 12.30. La nuova Carta, realizzata grazie alla collaborazione tra Cittadinanzattiva e Federfarma, si pone l'obiettivo di garantire una assistenza sanitaria sempre vicina ai bisogni di cura delle persone, nel rispetto e nella tutela dei diritti del cittadino contenuti nella Carta europea dei diritti del malato, nell’ottica della valorizzazione della farmacia quale presidio sanitario capillare sul territorio.

  • Presentato il I° Rapporto nazionale sui farmaci biologici e biosimilari. L’acquisto e l’accesso nelle Regioni

    Farmaci biologici e biosimilari: necessaria una legge per evitare le tante differenze regionali e i ricorsi al TAR per garantire i diritti dei cittadini.
    Presentato a Roma il I Rapporto del Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva

    I farmaci biologici e biosimilari sono un settore dell’assistenza farmaceutica regolato di fatto dai TAR, caratterizzato da normative regionali difformi tra loro, che mettono al centro prevalentemente l’esigenza del contenimento della spesa e non anche il diritto alla continuità terapeutica e il diritto alla personalizzazione del trattamento dei pazienti. Nonostante l’AIFA con un suo Position Paper (maggio 2013) abbia ribadito che il farmaco biosimilare è simile, ma non uguale, al farmaco biologico di riferimento e stabilito che la scelta prescrittiva del medicinale da utilizzare, di riferimento piuttosto che biosimilare, debba essere affidata al medico, valutando caso per caso, al contrario, l’indirizzo prevalente delle Regioni è quello di standardizzare di fatto l’assistenza, anche fornendo precise indicazioni rispetto ai volumi di consumo. Il principio della continuità terapeutica pur essendo previsto formalmente nelle Delibere regionali, nella realtà viene smentito dalle modalità di costruzione delle gare di acquisto.

  • Presentata la "Carta della qualità della farmacia"

    Carta Qualita Farmacia

    A vent’anni dalla prima stesura, il Tribunale per i diritti del malato di Cittadinanzattiva e Federfarma rinnovano ed aggiornano il testo della Carta della qualità della farmacia

    La nuova Carta della qualità della farmacia elenca i diritti dei cittadini e gli impegni che la  farmacia si assumeper rispettarli ed essere sempre più vicina alle esigenze di ciascuno,offrire  un servizio a misura di cittadino, garantire alti standard di qualità.

    Le farmacie che aderiscono all’iniziativa, siadopereranno per rispettare e diffondere i 14 diritti della Carta europea dei diritti del malato ed  assicurare  ai cittadini Accessibilità, Accoglienza e attenzione alla singola persona, informazione, sicurezza, standard di qualità,

  • Presentata indagine civica su farmaci biologici e biosimilari

    copertina biosimilari

    Presentata l’“Indagine civica sull'esperienza dei medici in tema di aderenza alle terapie, con focus su farmaci biologici e biosimilari”. A minare l’aderenza alle terapie anche la carenza di tempo da dedicare al rapporto medico-paziente e il rispetto di vincoli economici fissati a livello centrale e regionale

    Quasi un medico su tre ritiene di non aver tempo sufficiente da dedicare ai pazienti per assicurare l’aderenza alle terapie, solo la metà si accerta che il proprio assistito abbia compreso le indicazioni su terapie e percorso di cura e delle sue eventuali difficoltà economiche, più di uno su tre si dice oberato dal carico burocratico. Per un terzo invece non è prioritario informare su alternative terapeutiche o sull’esistenza di farmaci equivalenti o biosimilari.

  • PiT Salute risponde: vaccini

    pit risponde

    "Salve, vorrei avere qualche informazione in merito ai vaccini. Ho da poco avuto un bambino e la mia pediatra mi ha informato della necessità di eseguire alcune vaccinazioni già nel terzo mese di vita, da ripetere durante il primo anno e poi negli anni successivi. Vorrei sapere se sono obbligatorie oppure no e da quali malattie ci proteggono."

  • Pentothal: il farmaco letale non sarà più prodotto in Italia

    Il Pentothal, utilizzato negli Stati Uniti per la pena di morte, sarebbe dovuto essere prodotto nella sede italiana dell'azienda. L'azienda ha espresso rammarico per aver dovuto prendere questa decisione a causa di un utilizzo del farmaco che "non abbiamo mai avallato" ma che "non abbiamo il potere di evitare".Approfondisci

  • Parere positivo AIFA per farmaco contro la Duchenne: attesa commercializzazione

    Il farmaco TRANSLARN per la cura della Distrofia di Duchenne è stato accolto positivamente dalla Commissione Tecnico Scientifica dell’AIFA per  la sua aggiunta alla lista dei farmaci previsti dalla legge n. 648/96, e quindi ottenibili a spese del SSN, anche in via sperimentale, nel caso non siano presenti alternative valide. Si attende adesso l’inserimento effettivo e la commercializzazione ai pazienti. Leggi la notizia sul sito dell’Associazione dei pazienti

  • Obbligatorio il generico in ricetta

    Modificato il comma sulla prescrizione dei farmaci: adesso il medico prescrittore è tenuto ad informare il paziente sull’esistenza del generico. Inoltre, il farmacista, laddove la ricetta non riporti indicazione di non sostituibilità, dovrà fornire l’equivalente con il prezzo più basso. Leggi la notizia

  • Nuovo sistema di segnalazione AIFA

    L’Agenzia del farmaco ha deciso di dotarsi di uno strumento nuovo, per migliorare la qualità e la profondità delle segnalazioni riguardanti i problemi di accesso ai farmaci (reperimento e distribuzione). Sarà possibile segnalare i disservizi fino al 30 settembre 2012. Approfondisci

  • Nuovo simbolo sulle confezioni dei farmaci sottoposti a monitoraggio

    Alcuni farmaci di prossima autorizzazione dovranno indicare la loro condizione di "presidi sottoposti a monitoraggio rafforzato" attraverso il nuovo simbolo stabilito dall’UE: si tratta di un triangolo di colore nero, capovolto, che sarà apposto a partire dal prossimo settembre 2013, per facilitare il lavoro degli operatori sanitari e dei pazienti stessi. Approfondisci la notizia qui e qui

  • Non lasciamo i diritti solo sulla carta

    Dare un contributo al tema dell’accesso alle terapie farmacologiche ed alle cure per i cittadini e rendere effettivi i diritti della  Carta Europea dei Diritti del Malato (alla libera scelta, alla qualità, all’innovazione, alla sicurezza ed alla personalizzazione delle cure). Questo l’intento di Cittadinanzattiva attraverso la realizzazione di un “Manifesto dei diritti e dei doveri dei cittadini per un accesso sostenibile, equo, uniforme e tempestivo alle terapie farmacologiche”. Leggi di più

  • No alla Determina 458 dell'AIFA su equivalenza terapeutica

    “Associazioni di cittadini e pazienti, professionisti sanitari e società scientifiche dicono NO alla Determina 458 di AIFA sulla equivalenza terapeutica”

     

    AMICI, AMRI, ANMAR, ASSOCIAZIONE MALATI DI RENI, CARDIOSALUS (CONACUORE), DIABETE ITALIA, FAND, FARE, FIMMG, FNOMCEO, FORUM NAZIONALE DIALIZZATI E TRAPIANTATI, SID, SIDEMAST, SIF, SIMBA, SIMG, SIN (Nefrologia)

    Un NO a caratteri cubitali alla Determina AIFA emerge dall’incontro a porte chiuse che nelle scorse settimane ha visto riuniti Cittadinanzattiva–Tribunale per i diritti del malato, AMICI, AMRI, ANMAR, ASSOCIAZIONE MALATI DI RENI, CARDIOSALUS (CONACUORE), DIABETE ITALIA, FAND, FARE, FIMMG, FNOMCEO, FORUM NAZIONALE DIALIZZATI E TRAPIANTATI, SID, SIDEMAST, SIF, SIMBA, SIMG, SIN (Nefrologia).

    L’incontro è stato organizzato da Cittadinanzattiva–Tribunale per i diritti del malato, con l’obiettivo di approfondire gli spazi di riflessione ed i nuovi scenari aperti dalla Determina 458 che va ad incidere sul modello di assistenza, sulla professionalità dei medici prescrittori e sul ruolo dei pazienti che considerano con grande preoccupazione gli esiti di questa determina, nel caso venisse ripresentata, dopo la sospensione.

  • Migliora l'accesso ai farmaci "orfani"

    Firmata un'intesa tra la Federazione italiana Malattie rare Uniamo e l'Unione Professionale Farmacisti (U.p.farm) per migliorare la gestione e l'accesso ai farmaci "orfani" grazie a una rete di farmacie diffuse capillarmente sul territorio nazionale e la creazione di un database per sapere dove trovare tali medicinali. Per conoscere le farmacie aderenti all'iniziativa e avere maggiori informazioni, consulta i siti www.uniamo.org e www.upfarm.it

  • Mercato parallelo dei farmaci

    Caso
    Salve, mi rivolgo a voi per sottoporre un caso legato all’indisponibilità di un farmaco. Da diversi  giorni sto facendo il giro di diverse farmacie perché il farmaco XXXX che mi ha prescritto il medico è introvabile. Sembra che non sia un problema di produzione quanto di distribuzione; in sostanza non ci sono scorte nei magazzini e non è possibile rifornire le farmacie. Questo è quanto mi ha riferito il farmacista che ho consultato oggi: mi ha detto che dipende dal fenomeno del mercato parallelo. Vorrei capire meglio, ma soprattutto esprimere la mia indignazione: possibile che una persona non si possa curare?? Cosa posso fare? A me il farmaco serve!!!

  • Medicine complementari: due nuovi ddl per omeopatia e agopuntura

    Presentati in Senato due disegni di legge per la regolamentazione dell'utilizzo delle metodiche della Medicina tradizionale cinese e dell'Agopuntura e dell'Omeopatia. Uno studio di Cittadinanzattiva del 2010 ha messo in luce come, il 37% dei cittadini affetti da dolore cronico non oncologico, prima di entrare in un centro specializzato ha provato percorsi di medicina alternativa per il sollievo del dolore. La notizia. Il rapporto di Cittadinanzattiva

  • Medici indagati per farmaci ormonali

    Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato su medici indagati per farmaci ormonali: vicenda vergognosa, ci costituiremo parte civile in un eventuale processo

    "Questo è davvero troppo: quando la corruzione e il malaffare non si arrestano neppure dinanzi alla salute dei bambini vuol dire che si è perso il rispetto e la salvaguardia di tutti i diritti" dichiara Giuseppe Scaramuzza coordinatore nazionale del Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva, in merito alla vicenda dei medici indagati per aver prescritto farmaci ormonali a dosaggi più alti, anche ai bambini, in cambio di regali da un'azienda farmaceutica.

  • Manifesto dei diritti e dei doveri dei pazienti per un accesso sostenibile, equo, uniforme e tempestivo alle terapie farmacologiche

    Premessa
    In questi anni le risorse destinate al SSN stanno subendo drastiche e continue riduzioni. Diverse manovre effettuate sulla spesa farmaceutica hanno notevolmente inciso sulle tasche degli italiani e sull’accesso alle cure.
    Le segnalazioni dei cittadini che quotidianamente riceviamo e raccogliamo nei rapporti annuali di Cittadinanzattiva, nell’ambito dell’assistenza farmaceutica, sono aumentate di circa due punti percentuali tra il 2010 ed il 2011.
    Nel 2012 le difficoltà maggiormente segnalate dai cittadini hanno riguardato: le spese sostenute per il costo dei ticket e di quei farmaci non erogati dal SSN (farmaci in fascia c, farmaci orfani, parafarmaci ed integratori, ecc); farmaci non facilmente disponibili (assenza del farmaco in farmacia, farmaci ritirati dal mercato, ritardi nell’erogazione di farmaci ospedalieri, ecc.); difficoltà ad accedere ai farmaci inseriti in un percorso di sperimentazione, e tutto ciò che attiene alla burocrazia come le difficoltà per ottenere quei farmaci soggetti a piani terapeutici.

  • Linee guida per i trattamenti di dati personali nelle sperimentazioni cliniche di medicinali


    In tema di sperimentazione clinica dei farmaci, nel febbraio 2008 Cittadinanzattiva, attraverso il Tribunale per i diritti del malato e il Coordinamento nazionale associazioni malati cronici (Cnamc), ha partecipato alla consultazione pubblica su "Linee guida per i trattamenti di dati personali nell'ambito delle sperimentazioni cliniche di medicinali – 29 novembre 2007 – G.U. n. 291 del 15 dicembre 2007".

  • Liberalizzazione vendita farmaci: nessun pericolo consumismo, ma vantaggi per i cittadini

    "Non possiamo che giudicare negativamente il passo indietro del Governo sull'introduzione di maggiore concorrenza nel settore dei farmaci prescrivibili", questo il commento di Francesca Moccia, coordinatrice del Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva sull'emendamento introdotto ieri sera in tema di farmaci. "Avevamo infatti intrapreso una strada nuova che, a parità di garanzie per i cittadini, avrebbe solo allargato un processo già avviato, e che ha mostrato un trend favorevole per i cittadini di diminuzione dei prezzi al pubblico".

  • LIBERALIZZAZIONE FARMACI

    Cittadinanzattiva su Liberalizzazioni farmaci: il Governo non retroceda sui suoi passi

    "Crediamo che il nuovo decreto sulle liberalizzazioni nel settore farmaceutico introduca notevoli vantaggi per i cittadini. L'aumento del numero di farmacie, l'ampliamento degli orari di apertura e la possibilità di praticare sconti sui farmaci di fascia C e A acquistati con ricetta bianca porterà un aumento dell'occupazione e soprattutto una riduzione dei prezzi per i cittadini. Per questo chiediamo al Governo di non retrocedere sulla decisione presa".

  • Le prescrizioni farmaceutiche "riconoscibili" in tutta Europa

    La Pharmaceutical Group of the European Union darà il via a una ricognizione sulle prescrizione dei farmaci negli Stati Membri allo scopo di individuare un sistema "unico" di ricetta valido in tutta Europa e di agevolare la dispensazione di farmaci. Approfondisci

  • La guida AIFA sulle terapie non sperimentate

    E' disponibile online “Non ho nulla da perdere a provarlo”, un vademecum che analizza i motivi della diffusione di certe idee a proposito di terapie non ufficialmente riconosciute dalla scienza medica. Si tratta di una guida che ha l’obiettivo di rendere più consapevole il cittadino che si accosta alla grande quantità di informazioni che circolano a proposito delle cure cosiddette “miracolose”. Leggi la notiziae consulta la guida

  • La detrazione della spesa per l'acquisto dei farmaci e lo scontrino “parlante”

    Dal I° Gennaio 2008 il rilascio dello scontrino “parlante” è contestuale all'acquisto dei farmaci. Tutti i cittadini che vogliono detrarre le spese sostenute per l’acquisto di medicinali, riceveranno dal farmacista uno scontrino (scontrino parlante), in cui vengano riportati:

  • La Banca Dati dei Farmaci AIFA è attiva

    Lo dichiara l’Agenzia Italiana del Farmaco in una nota, chiarendo lo scopo di questo strumento che contiene informazioni su circa 60.000 farmaci autorizzati (con 16.000 fogli illustrativi) e la possibilità di ricerca per nome e per principio attivo. L’accesso è libero e diretto dal sito internet AIFA. Leggi la notizia e consulta la Banca Dati

  • L’innovazione farmaceutica vista dai pazienti: il convegno

    Si terrà l'8 luglio l’appuntamento che mette al centro della discussione i benefici e i rischi dell’innovazione farmaceutica, in un dibattito a cui parteciperanno Associazioni di pazienti e attori del SSN. Consulta il programma e registrati, per partecipare all’evento.

  • L’azienda produttrice del Talidomide si scusa dopo cinquanta anni

    Il farmaco prodotto dalla Grunenthal è stato in commercio per diversi anni, anche in Italia, prima di essere ritirato nel 1962 per i gravissimi danni che si manifestavano a carico del feto. Pochi giorni fa, durante una cerimonia pubblica, l’Amministratore Delegato della compagnia ha chiesto ufficialmente scusa alle vittime del farmaco, per il silenzio durato mezzo secolo. Molte le cause di risarcimento intentate, al momento risarcimenti da parte delle ditta solo alle vittime tedesche. Approfondisci su www.greenme.it e www.larena.it

  • L’AIFA allerta su farmaco Protopic

    In una nota diffusa lo scorso maggio, l’Agenzia del farmaco fornisce indicazioni circa l’utilizzo del farmaco Protopic (principio attivo: Tacrolimus), specificando i casi e le modalità di somministrazione. Il provvedimento giunge a seguito di una serie di segnalazioni sull’insorgenza di neoplasie maligne. Leggi la Nota AIFA e approfondisci

  • L'aumento della spesa farmaceutica non può essere imputato ai cittadini. Tar e CGA Sicilia....

  • Ipilimumab rimborsabile anche come primo trattamento contro melanoma

    La notizia giunge con la Determina AIFA n. 901/2014: l’anticorpo monoclonale Ipilimumab sarà rimborsabile anche nei casi di adulti non precedentemente trattati; la comunicazione si trova sul sito web AIFA. Approfondisci su www.agenziafarmaco.gov.it e www.quotidianosanita.it

  • IoEquivalgo in Sicilia: il tour sui farmaci equivalenti fa tappa a Palermo

    ioequivalgo copy copy

    Il 30 settembre il tour promosso da Cittadinanzattiva/Tribunale per i diritti del malato (con il sostegno non condizionato di Assogenerici), “Io Equivalgo” arriva a Palermo per parlare di farmaci equivalenti. L’appuntamento è per le ore 11, fino alle 18, in via Generale Magliocco con i volontari di Cittadinanzattiva per approfondire il trema dei medicinali equivalenti e del loro corretto utilizzo.

  • Innovazione farmaceutica: il 18 gennaio convegno a Roma

     a farmaci salute

    Si terrà il 18 gennaio 2016, dalle 10.00 alle 13.00, a Roma presso la Biblioteca  del  Senato  “Giovanni  Spadolini”  (Sala  degli  Atti  parlamentari  –  Piazza  della  Minerva  38) il workshop “Il  governo  dell’innovazione  farmaceutica:  modelli  di  governance  equa  e  sostenibile  dei  farmaci  oncologici  innovativi  ad  alto  costo”, al quale parteciperà anche Cittadinanzattiva.

  • Innovazione farmaceutica: disponibili slide su intervento di Cittadinanzattiva

    Erogazione dei servizi, territoriali, accesso alle nuove terapie farmacologiche. Sono questi alcuni dei principali temi toccati nel corso dell'evento promosso da Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato lo scorso 8 luglio. Clicca qui per leggere la sintesi della ricerca presentata da Tonino Aceti, coordinatore nazionale del TDM.

  • Indisponibilità farmaci per tumore alla prostata

    Rispetto alla indisponibilità momentanea dei farmaci antitumorali IMMUCYST e ONCOTICE, l’Agenzia Italiana del Farmaco dirama una comunicazione che fornisce chiarimenti rispetto l’approvvigionamento (attraverso importazione dall’estero) di farmaci alternativi. Leggi il comunicato AIFA e la proposta di Cittadinanzattiva

  • Indagine Civica sull’esperienza dei pazienti rispetto all’uso dei farmaci

    Indagine Civica sull’esperienza dei pazienti rispetto all’uso dei farmaci, con un focus su farmaci biologici e biosimilari

    Le evidenze dei cittadini, prodotte nei rapporti Annuali di Cittadinanzattiva (Rapporto CnAMC, Rapporto PiT Salute, Osservatorio civico sul federalismo in sanità) e nel “Primo Rapporto nazionale sui farmaci biologici e biosimilari. L’acquisto e l’accesso nelle regioni”, mostrano problemi, timori, dubbi ed alle volte mancanza di informazione, che esprimono le persone affette da patologie croniche e rare.  In alcuni casi questi elementi possono segnare il mancato accesso o il fallimento di una terapia farmacologica, nonche' problemi di "aderenza". Oltre all'impatto sulla salute, questo ha conseguenze anche sulle risorse pubbliche.

  • Indagine civica su esperienza pazienti su uso farmaci, con focus su biologici e biosimilari

    flag eng

    farmaci 2015 02 15

    Presentata Indagine civica su esperienza pazienti su uso farmaci, con focus su biologici e biosimilari. Lavorare su aderenza alle terapie e informazione a medici e pazienti

    Non sempre seguono la terapia alla lettera, si fidano ancora poco dei farmaci equivalenti, vorrebbero assumere meno compresse e avere meno effetti collaterali. E sui farmaci biologici e biosimilari restano ancora incertezze e confusione. È questo l’identikit del “rapporto” tra farmaci e pazienti con patologie croniche che emerge dalla “Indagine civica sull’esperienza dei pazienti rispetto all’uso dei farmaci, con focus su biologici e biosimilari”, presentata oggi da Cittadinanzattiva attraverso il Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC).
    L’assistenza farmaceutica rappresenta uno degli ambiti che ha subito maggiori riduzioni di spesa con un tetto di spesa che va dal 16,8% del 2008 al 14,85% del 2013.
    L’attuale tetto di spesa e in particolare quello relativo alla farmaceutica ospedaliera mostra la sua inadeguatezza rispetto al reale fabbisogno tanto che nel 2013 ha visto uno sforamento del 20,5%. Intanto, la ricerca in ambito farmaceutico avanza e vengono prodotti farmaci sempre più innovativi, che richiedono anche la disponibilità di importanti risorse economiche.
    In questo scenario di sfida per il Servizio Sanitario pubblico e per il suo universalismo, si inseriscono i farmaci biologici e biosimilari. La stima è che nei prossimi anni su 100 farmaci almeno 48 saranno biologici con una percentuale che passerà dal 30% al 70%.
    In questo contesto, Cittadinanzattiva ha realizzato una “indagine civica”con lo scopo di approfondire quanto i pazienti sanno delle terapie che assumono, quanto sono informati su farmaci biologici e biosimilari, quali sono i loro bisogni informativi, i dubbi, le richieste inespresse e tutti gli elementi che in qualche modo possono ostacolarne il successo.

  • Indagine civica su aderenza alle terapie: partecipa!

    L'indagine è rivolta ai medici; con l'obiettivo di conoscere cosa ostacoli o faciliti la relazione con i pazienti e, di conseguenza, cosa incida sull'aderenza alle terapie nella loro prospettiva.

    Da una ricerca di Cittadinanzattiva emerge infatti che un paziente su dieci ha deciso di sospendere o non intraprendere una terapia, principalmente a causa dello scetticismo, perché la terapia aveva troppi effetti collaterali o non aveva prodotto i risultati sperati, o ancora perché le informazioni sulla terapia non erano state sufficientemente chiare.

  • Il villaggio itinerante di #Ioequivalgo: le tappe

    ioequivalgo copy

    Dopo la tappa inaugurale di Fiuggi degli scorsi 28 e 29 maggio, parte ufficialmente il tour di Ioequivalgo, la campagna di informazione sui farmaci equivalenti promossa da Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato, con il sostegno non condizionato di Assogenerici.
    La campagna farà tappa in ulteriori 11 città, fra luglio ed ottobre, con un villaggio itinerante per fare corretta informazione sull'uso appropriato e consapevole dei farmaci equivalenti.

  • Il PiT Salute risponde: parliamo del mercato parallelo dei farmaci

    “Salve: mi rivolgo a voi per un problema di indisponibilità di un farmaco. Il farmacista mi ha parlato di mercato parallelo: di che si tratta e come faccio ad ottenere il farmaco di cui necessito?” A questa domanda si fornisce chiarimento e approfondimento, nella consueta rubrica “Il PiT Salute risponde”. Approfondisci il tema di questo numero, e gli altri trattati precedentemente, sulla pagina del progetto

  • Il PiT Salute risponde: epatite C e nuove terapie

    medicine

    "Salve, mi rivolgo a voi perché sono un paziente con epatite C. Sono a conoscenza del fatto che esistono nuovi farmaci che potrebbero favorire la guarigione dalla malattia, ma i medici mi hanno riferito che queste nuove terapie hanno un costo molto alto e non vengono concesse gratuitamente a tutti. Perché? Cosa posso fare? A me i farmaci servono per guarire!!". A questa domanda si fornisce chiarimento e approfondimento, nella consueta rubrica “Il PiT Salute risponde”. Approfondisci il tema di questo numero e gli altri trattati precedentemente, sulla pagina del progetto.

  • Il Pit Salute risponde: accesso ai farmaci all’estero

    farmaci

    Buongiorno, vi scrivo per avere informazioni rispetto alla possibilità di acquistare all’estero un farmaco per la cura della mia patologia. Sono affetto da ipertensione arteriosa e spesso mi reco all’estero, prevalentemente in Germania, per lunghi periodi a causa del mio lavoro. È capitato più volte che mi dimenticassi le scorte del farmaco o le esaurissi a causa della necessità di prolungare la mia permanenza all’estero di alcune settimane. È possibile acquistare all’estero il farmaco?

  • Il mercato dei medicinali in Italia

    AIFA ha presentato il report annuale su consumi e spese dei farmaci nel nostro Paese. I dati più rilevanti riguardano l'aumento della compartecipazione alla spesa da parte dei cittadini, dovuto principalmente ai ticket, calo dei prezzi per i farmaci rimborsati dal SSN, riduzione nell'uso degli antibiotici e spesa convenzionata particolarmente alta in alcune Regioni, come Sicilia, Sardegna e Campania. Leggi il rapporto

  • I° Rapporto nazionale sui farmaci biologici e biosimilari

    Il 15 ottobre si terrà a Roma la presentazione del I Rapporto di Cittadinanzattiva - Tribunale per i Diritti del Malato sui farmaci biologi e biosimilari. Con questa iniziativa si intende fare il punto sulle procedure di acquisto e sull'accesso nelle regioni, avviando un dibattito con istituzioni, regioni, associazioni di categoria, società scientifiche e associazioni di pazienti. Per saperne di più

  • Giornata europea degli antibiotici: il rapporto e i dati per l'anno 2013

    In occasione della giornata europea degli antibiotici, è stato presentato il rapporto ECDC (European Centre for Disease prevention and Control), in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità. "Oltre all’allungamento dei tempi di degenza, a fallimenti terapeutici, aumento della mortalità e aumento dei costi sanitari, il rischio legato all’ipotesi dell’assenza antibiotici efficaci è quello del ritorno all’epoca in cui le infezioni rappresentavano la prima causa di morte ed interventi o terapie complesse erano impensabili”, spiega l’ISS tramite i suoi rappresentanti. Approfondisci il tema e consulta il rapporto

  • Farmaco-Logico!, un'esperienza multimediale per gli studenti sui farmaci

    farmaco logico

    E' un progetto, nato da un'idea della cooperativa sociale Canale Scuola di Bolzano, che ha coinvolto gli studenti delle scuole medie e superiori della città. L'obiettivo è formare i più giovani su temi come l'uso corretto degli antibiotici, delle loro caratteristiche educandoli ad un uso corretto.

  • Farmaco OncoTICE

    farmaci 2015 02 19

    Cittadinanzattiva su indisponibilità del farmaco OncoTICE per il tumore della vescica: bisogna fare di più e subito, il cancro non aspetta

    Al Tribunale per i diritti del malato sono giunte, nelle ultime settimane, numerose segnalazioni di cittadini che lamentano l'indisponibilità del farmaco OncoTICE per la cura del tumore alla vescica. L'indisponibilità, ad una attenta analisi, è riconducibile alla carenza del farmaco in Italia, e non solo, a causa di problemi di produzione.

     

  • Farmaco contraffatto? No grazie

    farmaci contraffatti

    Si torna a parlare di farmaci contraffatti acquistati on-line e del pericolo, spesso inconsapevole, che si corre utilizzandoli.   Recentemente è stata svolta un’indagine in quattro Paesi europei - Italia, Spagna, Portogallo e Regno Unito - su un campione di quattromila persone, nell’ambito del programma europeo di contrasto alla contraffazione farmaceutica Fakeshare II, coordinato dall’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, e cofinanziato dall’Unione europea.

  • FarmacistaPiù, IV Congresso Farmacisti italiani fra esperienze, innovazione e cultura

    congresso farmacisti

    “Il IV congresso nazionale dei farmacisti italiani si apre con una importante premessa: il mondo della salute sta cambiando rapidamente ed è pertanto necessario ridisegnare i percorsi di cura per garantire alle future generazioni qualità dei servizi, contenimento dei costi e sostenibilità del Sistema.

    E' prioritario attivare nuovi modelli per la presa in carico del paziente, in un'ottica di riorganizzazione della Sanità secondo logiche di integrazione, condivisione e network.

  • Farmacie e parafarmacie, i dati 2014: automedicazione è mercato in aumento

    farmaci

    I numeri sono quelli analizzati da Ims Health e Assosalute, e fanno riferimento all’anno 2014. Il tema, invece, è quello dell’acquisto, da parte dei cittadini/pazienti, delle varie forme medicinali o prodotti salutistici, con e senza prescrizione; il dato rilevato fa emergere una leggera contrazione (intorno all’uno per cento) negli acquisti di farmaci che necessitano della prescrizione, soprattutto all’interno delle farmacie. Più stabile, anzi in chiaro aumento, la parte di mercato che riguarda i farmaci da banco, quelli per la cura della persona, i parafarmaci propriamente detti e gli integratori nutrizionali: si tratta di una fetta pari, in complessivo, a circa 11 miliardi di Euro.

  • Farmaci....quante cose da sapere!!!

    Oggi online un nuovo approfondimento su un argomento di tutela: i farmaci. A partire da un caso concreto e reale, diamo risposta alle domande che più frequentemente le persone ci pongono per poter far valere i propri diritti. Leggi la storia e le FAQ

  • Farmaci. Diritto di parola

    Si è svolto l'8 febbraio il Convegno AIFA sull'accesso ai farmaci, che ha coinvolto alcune associazioni di cittadini, tra le quali Cittadinanzattiva - CnAMC , con l'obiettivo di discutere di criticità, punti deboli e proposte civiche per il miglioramento del sistema. Cittadinanzattiva chiede un impegno per ridurre i tempi di approvazione dei farmaci da parte di AIFA, di abolire i prontuari terapeutici ospedalieri regionali vincolanti e di passare da una politica dell'ascolto ad una politica della partecipazione attiva da parte di cittadini e associazioni. Leggi le relazioni del giorno e il comunicato stampa di Cittadinanzattiva

  • FARMACI SALVAVITA

    Nuove terapie salvavita per Epatite C: farmaci disponibili? Non per i pazienti.
    La denuncia di Cittadinanzattiva ed Epac

    Dopo 2 mesi dalla possibilità di accedere ai nuovi farmaci salvavita “rivoluzionari” contro l’Epatite C, e 18 mesi di attesa perché questa decisione venisse presa, i cittadini non possono ottenerli se non a fronte di forti limitazioni. A denunciarlo le due associazioni Cittadinanzattiva e Epac.

  • Farmaci Pufa N-3 di nuovo prescrivibili dal Servizio Sanitario Nazionale

    Grazie alla neo introdotta Nota 94 da parte dell’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) le specialità medicinali a base di Pufa N-3 (Omega-3) saranno rimborsabili per tutti quei pazienti che hanno sofferto di una recente sindrome coronarica acuta.
    Per la “prevenzione della morte improvvisa dopo infarto del miocardio” la rimborsabilità sarà  riconosciuta ai pazienti cui tale terapia viene prescritta entro i primi 3 mesi dall’evento acuto. Per saperne di più

  • Farmaci per BPCO in Emilia Romagna

    Cittadinanzattiva contro il mancato accesso al farmaco Roflumilast per gli emiliani affetti da BPCO."Il Ministero garantisca l'unitarietà del sistema farmaceutico"

    L'assistenza farmaceutica, nel nostro Paese, è sempre più a macchia di leopardo. Ultima riprova è la grave difficoltà di accesso lamentata dai cittadini residenti in Emilia Romagna affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva grave (BPCO) relativamente ad un farmaco, garantito su tutto il territorio nazionale e rimborsato dal Ssn, utilizzato nella terapia di mantenimento della malattia quando questa è associata a bronchite cronica nei pazienti adulti.

  • Farmaci generici ed equivalenti: cos’ è cambiato?

    Sicuramente avrai gia sentito parlare del farmaco generico, apparso sugli scaffali delle farmacie italiane nel 1996, ma forse non sai che, da pochissimi anni, non si parla più di farmaco generico ma di equivalente. L’aggettivo “generico” dava l’impressione che si trattasse di un farmaco “buono per tutti gli usi”, non dotato quindi di specificità per una o più indicazioni.

  • Farmaci generici ed effetti indesiderati


    Scarica i documenti a corredo del progetto "Usa bene i farmaci":

    • la descrizione di un caso concreto in tema di effetti indesiderati dei farmaci;
    • l'editoriale apparso nel 2005 sul The Lancet "Farmaci equivalenti (ex–generici)";
    • Farmaci fascia C ai malati rari: ancora gratuiti in Molise

      La Giunta regionale del Molise ha disposto la prosecuzione fino al 31 dicembre 2013 dell'erogazione gratuita dei farmaci di fascia 'C' ai pazienti affetti da patologie rare. Leggi la notizia e la delibera

    • Farmaci equivalenti: Cittadinanzattiva -TDM lancia una nuova campagna sulla corretta informazione

      Farmaci equivalenti: Italia fanalino di coda. Cittadinanzattiva -Tribunale per i diritti del malato lancia  una nuova campagna  sulla corretta informazione  promossa da Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato
      Il Tribunale per i diritti del malato-Cittadinanzattiva lancia una nuova campagna per la corretta informazione sui farmaci equivalenti. Tra i primi passi, l'insediamento del tavolo di lavoro che collaborerà alla messa a punto dei messaggi chiave delle attività di sensibilizzazione il cui obiettivo è di contribuire a promuovere un rapporto «maturo e consapevole» con il farmaco equivalente. Hanno aderito AIFA, Auser, Ipasvi, Federfarma, Fnomceo, Fofi, Sifact, Sifo, Sigg, Simg, Spi-CGIL, Sunifar, dimostrando piena disponibilità a "fare network" per condividere l'impostazione dei contenuti, la diffusione dei materiali e la realizzazione delle attività previste dal programma.

    • FARMACI EQUIVALENTI

      Cittadinanzattiva su nuove prescrizioni farmaci: misura importante per risparmio cittadini.
      Responsabilità per ritardo aggiornamento software, ma non giustificabile ostruzionismo  

      “Siamo scandalizzati dell'ostruzionismo che stanno facendo in particolare i medici di famiglia sulle ricette. Mentre se da una parte e' vero che i sistemi operativi potevano essere aggiornati in meno tempo, dall'altra non si puo' sempre assumere una posizione di opposizione quando ormai in tutti i paesi occidentali queste norme sono consolidate”.

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