La procedura per la messa a disposizione dei farmaci innovativi antitumorali sarà più rapida: la Commissione Igiene e Sanità del Senato ha appena approvato una mozione che valuta come sufficienti i primi due passi della procedura, quelli di approvazione europea (EMA) e nazionale (AIFA). Sarà eliminata la valutazione regionale, rendendo così i farmaci immediatamente disponibili per i cittadini. Soddisfatte le associazioni di categoria FAVO, AIOM e SIE. Approfondisci qui e qui