Giornata mondiale delle malattie rare: dalle parole si passi ai fatti.
Introdurre ticket su diagnostica e specialistica per le persone affette da malattie rare una misura gravissima

"Il Governo si attivi per rimuovere gli ostacoli che ancora oggi impediscono un’assistenza adeguata alle persone affette da patologie rare, molte delle quali in attesa di un riconoscimento da parte dello Stato". Questo l’appello di Tonino Aceti, responsabile del Coordinamento nazionale Associazioni Malati Cronici - Cittadinanzattiva, in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare.  

"Il Decreto 279/2001 che individua l’elenco delle malattie rare riconosciute e con diritto di esenzione prevedeva che entro 3 anni si procedesse con l’integrazione nell’elenco di altre patologie. A distanza di oltre 10 anni non è ancora accaduto nulla e sono moltissime le patologie che attendono un riconoscimento da parte dello Stato", ha aggiunto Aceti.  

In parlamento sino ad oggi sono state presentate circa 31 Proposte di legge, nessuna delle quali ha ancora concluso l’iter parlamentare, e tre mozioni parlamentari approvate di recente.

"Dalla raccomandazione sul tema del Consiglio Europeo dell'8 giugno 2009 ad oggi, in Italia non è stato ancora adottato un piano nazionale sulle malattie rare. Solo alcune Regioni riconoscono patologie rare ulteriori rispetto a quelle previste a livello nazionale" ha aggiunto ancora Aceti. "Stesso fenomeno per l’accesso ai farmaci e parafarmaci, dispensati a carico del SSN solo in alcune Regioni, ed in altre a carico dei cittadini. Inoltre in alcune Regioni lo screening sui nascituri prevede la ricerca sino a 26-40 patologie metaboliche rare, che invece sulla quasi totalità del territorio è eseguito su sole 3".

E’ prioritario lavorare sull’adozione di un Piano nazionale sulle malattie rare, sull’aggiornamento dell’elenco nazionale di quelle riconosciute ed esenti ticket, sull’accesso ai farmaci orfani ed alle indennità d’invalidità civile ed accompagnamento.

"Ci opponiamo con forza all’ipotesi contenuta nella bozza di Patto per la Salute 2013-2015 di introdurre i ticket su diagnostica e specialistica anche per le persone affette da patologie croniche e rare", ha concluso Aceti. "Il Ministro e le Regioni devono avviare un confronto urgente anche con le Organizzazioni civiche di tutela del diritto alla salute".

Intanto, l’impegno di Cittadinanzattiva sulle malattie rare continua, anche attraverso l’informazione e la tutela online con il sito http://www.malattierare.cittadinanzattiva.it/

Alessandro Cossu
Classe '71, napoletano di nascita, mancato romano di adozione. Laureato in economia, ha passato molto tempo a collezionare master in diverse discipline, ed è a Cittadinanzattiva dal 1997. Appassionato di cucina e di tecnologia applicata, è responsabile dell'ufficio comunicazione e stampa, e membro della Direzione Nazionale.

Condividi

Potrebbe interessarti

Questo sito web utilizza cookie. Continuando la navigazione si accettano gli stessi.