In occasione della giornata internazionale della crescita dei bambini celebrata il 20 settembre, l'Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell'Ormone della Crescita ed altre Patologie Rare - A.Fa.D.O.C. ha rilanciato la campagna di sensibilizzazione che sarà presente sui canali media e social per tutto il mese.

In occasione della Giornata Nazionale, Regioni ed Enti locali, nell’ambito delle rispettive competenze, anche in collaborazione con le amministrazioni pubbliche ed enti del Terzo settore, potrebbero essere soggetti promotori di eventi e iniziative finalizzati a sensibilizzare sulla condizione delle persone affette da Deficit dell’Ormone della Crescita. È questo, in estrema sintesi, il contenuto della proposta di legge n.1317 presentata lo scorso 18 luglio dalla Deputata Ilenia Malavasi che, nel costruirla, ha tenuto conto delle necessità e degli spunti portati dall’Associazione AFaDOC.

Inoltre, l’Onorevole Ilenia Malavasi ha raccolto il suggerimento dell’Associazione AFaDOC di istituire una Giornata Nazionale di sensibilizzazione sulla crescita dei bambini con un’attenzione specifica sulla condizione delle persone affette da Deficit dell’Ormone della Crescita (GHD), una malattia rara che interessa circa un bimbo su 4.000.

Leggi il comunicato stampa completo della proposta di legge avanzata da AFaDOC