Diritti sospesi per chi soffre di una patologia cronica e rara e per i suoi familiari: dall’indagine annuale emergono criticità a 360 gradi, a partire dalla diagnosi che in più di un caso su quatt...

Diagnosi lente, difformità territoriali e lo spettro della rinuncia alle cure: il mondo difficile dei malati cronici e rari nel XXII Rapporto sulle politiche della cronicità “Diritti Sospesi” D...

Cittadinanzattiva presenta a Roma il XXII Rapporto nazionale sulle politiche della cronicità. L'evento si svolgerà a Roma il prossimo 12 dicembre, dalle ore 10.00 alle 13.30, presso l...

Il 19 aprile a Palermo si è tenuto un incontro tra Cittadinazattiva Sicilia e alcune delle Associazioni dei malati cronic e rari presenti sul territorio siciliano.  All'incontro è intervenuto ...

Associazioni, pazienti e caregiver ci segnalano che è diventato sempre più difficile (con)vivere quotidianamente con la malattia e che a causa della difficoltà di accesso alle cure la qualità di v...

  DECRETO TARIFFE: LO STALLO DOVUTO ALLA CONFERENZA DELLE REGIONI IMPEDISCE ANCHE L’AGGIORNAMENTO DELLO SCREENING NEONATALE. RITARDO INACCETTABILE. L’APPELLO DELLE ASSOCIAZIONI: “RISO...

In Italia, a fronte di una spesa annuale per la gestione delle fratture da fragilità di circa 9,4 miliardi di euro, solo 514 milioni vengono impiegati per la prevenzione primaria e secondaria delle...

Alle prese con problemi pratici come la cancellazione improvvisa di visite ed esami programmati e un senso di abbandono e di incertezza. È così che i pazienti “ordinari” hanno vissuto il perio...